Willkommen auf unserer Kinderseite
Ob Tipps für den Alltag, Erfahrungsberichte von anderen Betroffenen oder Informationen über spezielle Behandlungsangebote – unser Ziel ist es eine wertvolle Unterstützung anzubieten. Zusammen sind wir stark und können die Herausforderungen von Skoliose meistern!
Die Krankheit führt oft zu Einschränkungen und gesundheitlichen Beeinträchtigungen. Da ist es hilfreich, seine Rechte zu kennen und sie in Anspruch zu nehmen. Erfahren Sie mehr zu Pflegegrad, Grad der Schwerbehinderung, Eingliederungshilfe oder medizinischer Rehabilitation.
Die kindliche Skoliose
Während die meisten der Skoliosen erst im Jugendalter auftreten, stellen die früh auftretenden Skoliosen (Early-onset-Skoliose, < 10 Jahre) in vielen Bereichen eine besonders große Herausforderung dar.
Es gibt viele Arten von Skoliose:
- Idiopathische Skoliosen
- Infantile idiopathische Skoliose: < 3 Jahre
- Juvenile idiopathische Skoliose: < 10 Jahre
- Kongenitale Skoliose (angeborene Form z.B. bei Fehlbildung von Wirbelkörpern)
- Neuromuskuläre Skoliose (z.B. bei der Zerebralparese, einer Muskeldystrophie oder einer Spina bifida)
- Syndromale Skoliose (in Verbindung mit bestimmten genetischen Syndromen, z.B. Marfan-Syndrom, Ehlers-Danlos-Syndrom, Rett-Syndrom, Prader-Willi-Syndrom, Williams-Beuren-Syndrom, Down-Syndrom)
Hier finden Sie Informationen über die Behandlung einer Skoliose im Kindesalter.
Zu vielen wichtigen Fragen ist es schwierig, allgemeingültige Empfehlungen zu geben. Jedes Kind ist anders und hat andere Bedürfnisse. Es geht aus unserer Sicht eher darum, verschiedene Möglichkeiten aufgezeigt zu bekommen, und zu schauen, wie eine Problemlösung beim eigenen Kind womöglich aussehen kann.
Deshalb möchten wie Sie ermutigen, von der Möglichkeit, uns Erfahrungsberichte zu schicken, Gebrauch zu machen. Eine Veröffentlichung dieser Berichte ist auf Wunsch selbstverständlich anonym, kann aber in aller Regel anderen Familien helfen, die vielleicht noch am Anfang der Erkrankung stehen oder die sich mit Problemen konfrontiert sehen.
Lernen Sie uns kennen!
Unser Kinderteam
Für Ihre Fragen und weitergehende Informationen nehmen Sie gerne Kontakt zu unserem Kinderteam auf:
Karina Mages
Ich bin Karina Mages, Dipl. Wirtschaftsjuristin (FH) und Mama von Zwillingen, wovon ein Kind Skoliose hat. Hierdurch bin ich schnell auf die Problematik im Alltag gestoßen, was Skoliose bei Kindern bedeutet und welche Hürden man vor sich hat. Mich für die Belange von Eltern einzusetzen, ist mir eine Herzensangelegenheit. Hier im Bundesverband bin ich auch Administratorin der Signal Gruppe “Eltern von Skoliose-Teens”.
Dr. David Katzer
Ich bin Vater eines 6 Jahre alten Mädchens, bei dem im Rahmen der Vorsorgeuntersuchung beim Kinderarzt im Alter von 4 Jahren eine Skoliose festgestellt wurde. Seit sie 5 Jahre alt ist, trägt sie ein Korsett. Obwohl ich selbst Kinderarzt bin, wusste ich bis zur Diagnose meiner Tochter nur sehr wenig über Skoliose und noch viel weniger über die Skoliose bei Kleinkindern.
Ich war erschrocken, wie schwer es war, zu dem Thema valide Informationen zu bekommen. Ich kann mich noch gut daran erinnern, wie dankbar ich war, als wir endlich Anschluss an andere betroffene Familien bekamen. Meine Hauptanliegen sind es, Informationen und Hilfestellung niedrigschwellig zur Verfügung zu stellen und das Bewusstsein für die Skoliose bei Kinderärzten zu erhöhen.